品为医疗器械的
品为医疗器械的
和国医疗器械生产许可证;供应商为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。
品为医疗器械的
品为医疗器械的
疏俊医疗器械有限公司,更正为:四川德析仪器有限公司。
剂及医疗器械的研发
和国医疗器械生产许可证;供应商为非生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或有效备案表。
涉及医疗器械需满足下列要求: ①投标产品若为一类医疗器械:需提供投标产品有效的一类医疗器械备案凭证及信息表
品为医疗器械的
品为医疗器械的
中有医疗器械的
合《医疗器械监督管理条例
品为医疗器械的
品为医疗器械的,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求,并提供相关医疗器械生产(或经营)许可证或第二类医疗器械经营备案凭证(已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外
品为医疗器械的
合《医疗器械监督管理条例
仁派医疗器械有限公司
品为医疗器械的,投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求,并提供相关医疗器械生产(或经营)许可证或第二类医疗器械经营备案凭证
品为医疗器械的
品为医疗器械的
品为医疗器械的
二类医疗器械经营备案凭证【含6854(2002年标准)或08(2017年标准)经营范围】,具有医疗器械经营许可证
中仪医疗器械
众海医疗器械有限公司
品为医疗器械的
旭珀医疗器械有限公司
合《医疗器械监督管理条例
属于医疗器械
的《医疗器械生产许可证